주주 여러분께, HLB의 미국 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 체결한 면역항암제(PD-1저해) 글로벌 라이선스 이전 계약과 관련해 안내 드립니다.  

당사는 ‘리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법’에 대한 간암 신약허가 후 리보세라닙의 신속한 판매를 위해 그간 상업화 준비에 매진해 왔습니다. 다만, 두 약물은 서로 다른 회사의 제품이다 보니 향후 함께 처방되어야 함에도 불구하고, 마케팅이나 판매활동을 각각 별도로 진행해야 한다는 점은 시간과 비용, 판매 경쟁력 측면에서 극복해야 할 사안으로 지적되어 왔습니다.  

이에, 당사는 지난 7월부터 상업화 권리 단일화를 위해 항서제약과 협의해 왔으며, 그 결과 10월 16일 항서제약 본사에서 진행된 계약에서 HLB그룹 진양곤 회장과 엘레바 정세호 대표, 항서제약의 순 피아오양 회장은 아래와 같은 내용의 라이선스 이전 및 협력방안에 최종 합의했습니다.  

■  주요계약 내용

- 계약명: 글로벌 라이선스 양수 계약

- 계약자: 항서제약(양도인) & 엘레바(양수인)

- 계약내용: 미국 FDA 본심사가 진행중인 간암치료제 신약물질 '캄렐리주맙'에 대한 글로벌(한국, 중국 제외) 권리를 엘레바로 이전

- 지급금액: 첫 매출 후 10년간 누적 매출기준에 따라 최대 10억불 (계약금 없음)

이번 계약으로 당사는 간암치료제에 대한 상업화를 주도하게 되었고, 판매ㆍ마케팅을 위한 강력한 추진력을 확보하게 되었으며,

무엇보다도 ‘리보세라닙’은 물론, ‘캄렐리주맙’에 대한 매출도 당사의 매출로 실현할 수 있게 됨에 따라, 당초 당사가 예상했던 수준을 뛰어넘는 매출과 영업이익을 기대할 수 있게 되었습니다.

이는 간암 치료제로 동시에 2개의 글로벌 신약을 허가 받은 것과 같다고 할 수 있습니다. 

나아가 양사는 이번 계약을 시작으로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을 여러 다양한 암종으로 확대해가는 방안도 계속 협의해갈 방침입니다.  

당사는 리보세라닙 병용요법이 로슈의 간암치료제를 뛰어넘는 ‘Best-in-Class’ 신약이 될 수 있도록 남은 절차에도 최선을 다하겠습니다.

주주님들의 지속적인 지지와 성원을 잊지 않을 것이며,

끝내 좋은 결과로 보답하겠습니다.

감사합니다.