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작성자 : admin작성일 : 2020-11-16 09:14

리보세라닙(아파티닙) 중국내 폐암과 간암 임상시험 결과 논문 발표

리보세라닙(아파티닙)을 이용한 폐암과 간암에 대한 임상시험 결과가 발표되었습니다.


1.  폐암

(1) 소세포폐암

항서제약에서 확장기 소세포폐암(extensive-stage small-cell lung cancer) 2차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙(SHR-1210, PD-1 항체)를 투여하여 안전성과 유효성을 확인한 임상 2상 결과를 발표하였습니다.

ORR 34%, mPFS 3.6개월, mOS 8.4개월으로 유효한 결과를 보여주었고, 특히 기존 세포독성항암제에 저항성이 있는 환자와 민감한 환자 모두에게 효과를 보여주었고, 안전성은 수용가능한 수준이였다고 밝혔습니다.

본 결과는 흉부종양학회지(Journal of Thoracic Oncology)에 발표되었습니다.

https://www.jto.org/article/S1556-0864(20)30806-6/fulltext


(2)   폐편평세포암

Nanjing Medical University Dongqing Li그룹에서 진행성 폐 편평세포암(Advanced Lung Squamous-cell carcinoma) 치료로 저용량 리보세라닙 단독한 임상 결과를 발표하였습니다.

mPFS 4.9개월, ORR 16.7%, DCR 77.8%, 1년 생존율 21.1%, mOS 6.9개월로 유효한 결과를 보여주었고, 안전성은 조절가능한 수준이였다고 밝히며, 저용량 리보세라닙이 진행성 폐 편평세포암의 치료 옵션이 될 수 있을 것이라는 기대를 나타내었습니다.

본 결과는 OncoTargets and Therapy에 발표되었습니다.

https://www.dovepress.com/safety-and-efficacy-of-low-dosage-apatinib-monotherapy-in-advanced-lun-peer-reviewed-article-OTT

 

2.     간암

(1)   간세포암 병용요법

항서제약에서 간세포암 2차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙(SHR-1210, PD-1 항체)를 투여하여 안전성과 유효성을 확인한 임상 2상 결과를 발표하였습니다.

 

ORR

mPFs

생존율(12개월)

1차 치료제

34.3%

5.7개월

74.7%

2차 치료제

22.5%

5.5개월

68.2%

 

안전성은 조절가능한 수준이였고, 1차와 2차 치료제 모두에서 유효한 결과를 보여주었다고 밝혔습니다.

본 결과는 Clinical Cancer Research에 발표되었습니다.

https://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/10/21/1078-0432.CCR-20-2571


 (2)   간세포암 -단독요법

Tianjin Medical University Cancer InstiutueTi Zhang 그룹에서 진행성 간세포암 1차 치료로 리보세라닙에 대한 임상 2상 결과를 발표하였습니다.

mOS 13.8개월, mPFS 8.7개월, ORR 30.4%, DCR 65.2%로 유효한 결과를 보여주었고, 안전성은 조절 가능한 수준이였다고 밝혔습니다.

본 결과는 Annals of Translational Medicine에 발표되었습니다.

http://atm.amegroups.com/article/view/50922/html